Archiv aktualit

30. 11. 2018 – APC rezistence
Od 20. 11. 2018 nahrazujeme screeningovou metodu ProC global vyšetřením APC rezistence. Důvodem je změna koagulometru. Frekvence stanovení se nemění. Cut-off metody APC rezistence pro dospělé pacienty (od 18 let) je 2,28. Zhodnocení výsledků trombotického panelu vydává laboratoř, podmínkou je správně vyplněná žádanka ve WinMedicalcu „013 Hemokoagulační vyšetření“. APC rezistenci je možno žádat jako samostatnou metodu nebo je automatickou součástí trombotického panelu.


8. 11. 2018 – Náběry na ELFO
Od 8. 11. 2018 prosím nezasílejte při požadavku na vyšetření ELFO bílkovin séra samostatnou elektronickou žádanku, jen samostatný odběr (červená vacuette jako dosud). Požadavek na ELFO nyní musí být na společné elektronické žádance s ostatními požadavky. Preferovaný materiál pro rutinní biochemické metody je plazma (zelená vacuette Li heparin).
Při společném požadavku na ELFO a ostatní biochemické metody tedy zasílejte dvě zkumavky (červená a zelená vacuette) a jednu žádanku.


31. 5. 2018 - Vankomycin kontinuálně

Průběžnou hladinu vankomycinu (při podávání kontinuální infuzí) požadujte od 31.5.2018 v elektronické žádance ve WinMedicalcu jako „Vankomycin kont.“ (pod Vankomycinem po).

Cílové hodnoty v ustáleném stavu (obvykle alespoň 24h od začátku podávání): 15-20 mg/l; 20-25 mg/l u závažnějších infekcí. Pokud pro prohlížení laboratorních výsledků ve WM používáte jinou konfiguraci než „FN Plzeň konfig.“, prosím ověřte správné zařazení metody do laboratorního listu.


6. 3. 2018 - Pokyny k terapeutickému monitorování hladin vankomycinu a aminoglykosidových ATB

 Interní edukační dokument pro sjednocení pravidel odběrů vzorku krve ke stanovení hladin vankomycinu, gentamicinu a amikacinu. Farmakokinetická interpretace s využitím speciálního softwaru je prováděna po vyplnění žádanky (papírové nebo lépe elektronické - žádanka č. 826 ve WM) nebo telef. požadavku (viz dokument). Elektronickou žádanku není třeba tisknout - provádějící pracoviště je automaticky notifikováno.


15. 11. 2017 - Nové toxikologické vyšetření moči - tramadol, zolpidem
ÚKBH zavedlo dvě nová kvalitativní toxikologická vyšetření v moči (výsledek pozitivní nebo negativní):

Vyšetření je možné požadovat na elektronické žádance ve WinMedicalcu.


2. 6. 2017 - Sérologie hepatitid - změna odběrové zkumavky https://ukbh.fnplzen.cz/sites//users/ukbh/obrazky/piktogramy/4.png

Od pondělí 5. 6. 2017 se mění odběrová zkumavka pro vyšetření sérologie hepatitid. Od tohoto data požadujeme pro sérologii hepatitid náběr do samostatné zkumavky Vacuette K3EDTA 2 ml (zkumavka s fialovým víčkem). Změnu doporučila firma Roche, která dodává sety ke stanovení. Samostatná zkumavka zaručí nemožnost kontaminace vzorku.

Pro stanovení PCR HBV a PCR HCV je nutné provést odběr do další samostatné zkumavky Vacuette K3EDTA 2 ml (zkumavka s fialovým víčkem). Na každé stanovení PCR zašlete samostatnou zkumavku.

Přehled odběrového systému ÚKBH


22. 5. 2017 - Stanovení žlučových kyselin

Od 22.5.2017 zavádí ÚKBH vyšetření žlučových kyselin. Odběr se provádí ideálně nalačno do zkumavky s gelem (sérum nebo Li-heparin), požadavek na vyšetření se zadává na elektronické žádance (4. sloupec dole).
Referenční meze: < 10 µmol/l  (nalačno 8-12 h); < 20 µmol/l (2 h po jídle)

Mezi hlavní indikace vyšetření patří intrahepatální cholestáza u těhotných (za vysoce rizikovou se u těhotných považuje koncentrace žlučových kyselin > 40 µmol/l). Léčba UDCA (ursodeoxycholovou kyselinou) může ovlivnit koncentraci celkových žlučových kyselin. Ke zvýšení žlučových kyselin dochází při řadě jaterních onemocnění.
Více na www: Žlučové kyseliny (P/S)


4. 4. 2017 - Biochemické konzilium se zápisem do WinMedicalcu

Od 4.4.2017 lze požadovat konziliární vyšetření klinickým biochemikem se zápisem do WinMedicalcu. Konzilia budou zaměřena zejména na správnou indikaci a interpretaci biochemických laboratorních výsledků (např. doporučení, jaký laboratorní test by mohl pomoci při diagnostice a léčbě pacienta, nebo jak interpretovat méně obvyklé nebo překvapivé laboratorní výsledky…). Konzilia budou prováděna v dopoledních hodinách v pracovních dnech.

Základní informace o prováděných metodách (preanalytické vlivy, klinický význam, interpretace a interference) jsou dostupné zde.

Žádanka pro konziliární biochemické vyšetření se vytvoří ve WinMedicalcu přes volbu „Žádanky“. Pokud není žádanka v seznamu „Oblíbené typy žádanek“ lze nově založit: Typ:  009 Konziliární vyšetření, Provádějící pracoviště: 410156 - ÚKBH - biochemie Lochotín. Po vyplnění diagnózy a žádosti o konzultaci je možné žádanku pomocí tokenu podepsat. Pokud se nepoužije elektronický podpis, žádanka se vytiskne a zašle na příjem ÚKBH.


3. 4. 2017 - Speciální hemokoagulace nově i na elektronické žádance

Od 3. dubna 2017 bude ve WinMedicalcu nová elektronická žádanka pro laboratorní vyšetření ÚKBH, kde je nově možnost žádat vyšetření funkcí krevních destiček a speciální hemokoagulační vyšetření (panely metod nebo jednotlivá vyšetření speciální koagulace). Při požadavku na vyšetření funkce trombocytů je nutno označit případnou protidestičkovou léčbu nebo potvrdit, že pacient žádnou protidestičkovou léčbu nemá (volbou v předtištěném rámečku). K panelům metod speciální koagulace laboratoř požaduje souhlas s úpravou seznamu požadovaných vyšetření.

Připomínáme zavedenou praxi: má-li klinik požadavek na zhodnocení panelů metod speciální koagulace hematologem, musí vyplnit ve WinMedicalcu žádanku buď na klinickou událost „159 Vyšetření funkcí trombocytů“ nebo „013 Hemokoagulační vyšetření“.


23.6.2016 - Změna referenčních mezí; transport materiálu na stanovení amoniaku

Od 23.6.2016 stanovujeme kyselinu listovou novým setem firmy Roche. Referenční rozmezí se mění:
Dříve: 3,0 – 9,0 µg/l Nyní: ≤1 měsíc ≥7,0 µg/l
      1 měsíc-18 let ≥2,0 µg/l
      > 18 let ≥4,0 µg/l

Dále se mění referenční rozmezí pro bilirubin konjugovaný:

Dříve:
 ≤ 5,0 µmol/l
Nyní:
≤ 1 měsíc
≤ 15,0
µmol/l
 
 
 
>1 měsíc
≤ 7,0
µmol/l

Krev na stanovení amoniaku lze nově transportovat potrubní poštou: zkumavku s materiálem ihned po odběru až do transportu uchovávat při teplotě tajícího ledu (stejně jako odběr pro ABR). Potrubní poštou se posílají vzorky bez ledu.


15. 6. 2016 - Změna referenčních mezí krevního obrazu    
Podle doporučení České hematologické společnosti se s účinností od 15.6.2016 mění referenční meze
pro následující metody krevního obrazu: erytrocyty, hemoglobin, hematokrit, střední objem erytrocytů
(MCV), střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytu (MCHC) a retikulocyty.
Nově laboratoř vydává výsledky metody normoblasty relativně a absolutně (prosím nastavte metodu do
svých laboratorních listů ve WinMedicalcu).
Zdroj: http://www.hematology.cz/doporuceni/laboratorni_sekce/referencni_meze.php
Bližší informace o změnách na webových stránkách ÚKBH: https://ukbh.fnplzen.cz/cs/node/1240

Změna mikroskopického hodnocení trombocytů
V případě, že v nátěru periferní krve budou nalezeny shluky trombocytů (tzn. jedná se s největší pravděpodobností o pseudotrombocytopenii), nebude číselná hodnota trombocytů vydávána (ve výsledku metody B--Trombo bude „viz text“, protože trombocyty nelze v tomto případě správně spočítat).


1. 6. 2016 - Preeklampsie
Od 1.6.2016 zavádí ÚKBH pro pacientky gynekologicko-porodnické kliniky stanovení biomarkerů preeklampsie:
PlGF (placentar growth factor) a sFlt-1 (soluble fms-like tyrosine kinase). Tyto markery patří mezi faktory ovlivňující angiogenezi. PlGF patří mezi proangiogenní, sFlt-1 mezi antiangiogenní faktory. Pro predikci rozvoje preeklampsie ve druhé polovině gravidity má význam sledování poměru sFlt-1/PlGF. Hodnota tohoto poměru <38 má vysokou negativní prediktivní hodnotu (nízké riziko rozvoje preeklampsie během dalšího týdne). Výsledek >38 se hodnotí podle délky gravidity. Vyšetření lze požadovat jen na elektronické žádance. Další informace u metody sFlt-1/PlGF (P/S).


3. 5. 2016 - Nová elektronická žádanka
Od 3. května 2016 bude ve WinMedicalcu nová elektronická žádanka pro laboratorní vyšetření ÚKBH. Vyšetření, která lze provádět z plazmy (odběr do zkumavky s Li-heparinem) nebo ze séra, budou podbarvena na žádance bíle a bílé bude také políčko u popisu zkumavek.
U metod ve výsledkovém listu a v tabulce „Laboratorní výsledky“ bude označení materiálu P/S (plazma nebo sérum).

Odběr do Li-heparinu je vhodný u akutních pacientů a pacientů s poruchou koagulace nebo antikoagulační léčbou. 

Metody, které lze stanovit pouze ze séra, jsou podbarveny červeně.  Při jejich požadování je nutno vytvořit novou elektronickou žádanku, pokud posíláte současně na jiné metody (podbarvené bíle) odběr do Li-heparinu.


1. 3. 2016 - Digoxin, fentanyl

  • Od 1. 3. 2016 aktualizuje  ÚKBH  ve spolupráci s oddělením klinické farmacie referenční rozmezí digoxinu.
    Původní doporučené terapeutické hladiny (0,8-2,0 µg/l) se mění na 0,5-1,2 µg/l. Odběr se provádí v ustáleném stavu (za 5-7 dní) před podáním další dávky digoxinu. Pro pacienty se srdečním selháním jsou optimální koncentrace 0,5-0,8 µg/l, pro pacienty s fibrilací síní při horní hranici rozmezí. Toxické příznaky se mohou objevit již při koncentracích nad 2,0 µg/l, hodnoty nad 3,0 µg/l hlásí laboratoř telefonicky na oddělení jako kritickou hodnotu.
  •  Zavádíme průkaz fentanylu v moči. Metodu je možno požadovat elektronickou žádankou.

21. 1. 2016 - Aktualizace výpočtů aterogenního rizika
Vyřazujeme výpočty: Apo A-I/Apo B; Aterogenní index: (celkový cholesterol – HDL cholesterol)/HDL cholesterol
Aktuální výpočty: LDL-cholesterol  dle Friedewaldovy formule (do koncentrace triacylglycerolů 4,5 mmol/l);
Aterogenní index plazmy (AIP): Log (TG/HDL cholesterol); Non-HDL cholesterol: Celkový cholesterol – HDL cholesterol; ApoB/ApoA-I


18. 1. 2016 - Interaktivní rutinní žádanka (interní dokument)
Obrázek žádanky odkazující po kliknutí na informace o jednotlivých metodách.


31. 8. 2015 - Změna uvádění výsledků u toxikologických vyšetření

Od 1. září 2015 budou výsledky samostatných metod U_Amfetamin a U_Metamfetamin při toxikologickém vyšetření moče nahrazeny souhrnnou metodou U_Amf-metamfetaminy.


31. 7. 2015 - Videoreportáž o přestavbě laboratoře klinické biochemie ve FN Plzeň


1. 7. 2015 - Zavedení nové metody - Sledování účinnosti apixabanu (Eliquis)

24.3.2015 - Sérologie hepatitid

Od 24. 3. 2015 je sérologie hepatitid na ÚKBH FN Plzeň kompletně převedena na sety firmy Roche.  Číselné vyjádření výsledku bude pouze u S-anti-HAV  a S-anti-HBs v IU/l a S-HBsAg v S/CO (viz porovnání referenčních hodnot sérologie hepatitid pro sety firmy Abbott a Roche).


30. 1. 2015 - Vyšetření troponinu a BNP
Od 3. 2. 2015 ÚKBH převádí vyšetření troponinu a BNP na analytický systém Roche.
Dosud jsme prováděli stanovení Troponinu I (µg/l) a BNP (ng/l). Na analytickém systému Roche se provádí hypersenzitivní troponin T (Troponin T hs), nově vydáváme v ng/l, a NT-proBNP.
Troponin T hs
má rozhodovací mez (99. percentil) 14 ng/l. Jako kritérium změny při diagnostice AIM se doporučuje změna o minimálně 7 ng/l v intervalu 3 - 6 hodin po prvním náběru (při přijetí). Doporučujeme nabírat do zkumavek s Li heparinem.
NT-proBNP má rozhodovací mez 125 ng/l. Doporučujeme nabírat do zkumavek s Li heparinem. Stanovení hs cTnT a NT-proBNP je samozřejmě nutné interpretovat společně s anamnestickými údaji, klinickým vyšetřením a ostatními nálezy.
Více informací (prezentace, edukační materiály) najdete zde.

23. 1. 2015 - Výsledky S-anti-HBc

Ústav klinické biochemie a hematologie začíná převádět vyšetření sérologie hepatitid na nový analytický systém firmy Roche. První převedená metoda bude S-anti-HBc celk. Výsledky se nebudou vyjadřovat číselně, ale jako pozitivní nebo negativní.

Po kompletním převedení sérologie hepatitid na systém Roche se bude číselné vyjádření výsledku uvádět jen u S-anti-HAV a S-anti-HBs v IU/l a S-HBsAg v S/CO.


23. 1. 2015 - Močové zkumavky

Pro ÚKBH Lochotín používejte pouze tyto zkumavky pro moč:

27800265 Odběrová nádobka 1029 10 ml  (jen pro základní chemické vyšetření moči + močového sedimentu)
7400712    Vacuette 10,5 ml – moč (žluté víčko; pro kvantitativní biochemická vyšetření moče i pro močový sediment)

Pro moč na kvantitativní analýzy (minerály, urea, kreatinin apod.) zasílejte pouze zkumavky Vacuette, dosud užívané zkumavky s nasazenou žlutou zátkou nelze použít v potrubní poště, ani v nové preanalytické lince ÚKBH.

Ostatní zkumavky pro vyšetření moče nebudou přijímány.


1. 12. 2014 - Nová referenční rozmezí

ÚKBH převádí biochemická vyšetření na nový analytický systém firmy Roche. Od 2. prosince 2014 se mění referenční rozmezí u metody:

Kreatinin v séru
                Novorozenci (předčasně)           25 – 91 µmol/l
                Novorozenci (v termínu)             21 – 75 µmol/l
                2 – 12 měsíců                            15 – 37 µmol/l
                1 – 3 roky                                   21 – 36 µmol/l
                3 – 5 let                                      27 – 42 µmol/l
                5 – 7 let                                      28 – 52 µmol/l
                7 – 9 let                                      35 – 53 µmol/l
                9 – 11 let                                    34 – 65 µmol/l
                11 – 13 let                                  46 – 70 µmol/l
                13 – 15 let                                  50 – 77 µmol/l 
                Ženy nad 15 let                          44 – 80 µmol/l
                Muži nad 15 let                           62 – 106 µmol/l 

Od 15. prosince 2014 dojde ke změně jednotek i referenčního rozmezí u stanovení lipoproteinu (a):

Lipoprotein (a)                                           do 75 nmol/l

75 nmol/l je cut-off hodnota pro zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění – odpovídá hodnotě 0,3 g/l podle dřívějšího stanovení lipoproteinu (a) – www.mayoclinicproceedings.org. Postupně Vás budeme informovat o dalších změnách u jednotlivých metod. Začátkem příštího roku dojde ke změně metody troponin I na hs-troponin T a BNP na NT-proBNP. 

Seminář o hypersenzitivních troponinech proběhl  26. 11. 2014 v rámci webinářů ÚKBH a záznam najdete na adrese: https://el.lf1.cuni.cz/p3n5jy6rfi5


21. 11. 2014 - Kontrola glukometrů
Pravidelná kontrola všech POCT glukometrů proběhne v pracovních dnech od 24. 11. do 28. 11. 2014 na Vašich odděleních naším pracovníkem (kontaktní osoba Ing. Trefil 4231). Prosíme o předložení všech glukometrů Glucocard X-mini plus a testovacích stripů.

22. 10. 2014 - Upozornění ÚKBH
ÚKBH začíná převádět biochemická vyšetření na nový analytický systém firmy Roche.
Od 22. října 2014 dochází k těmto změnám:
1. Mění se referenční rozmezí u metody myoglobin v séru:
                        Muži      28 – 72 µg/l
                        Ženy      25 – 58 µg/l
2. Zavádíme výpočet odhadu glomerulární filtrace dle Doporučení České nefrologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP z hodnot sérového kreatininu pomocí rovnice CKD-EPI 2009 (qS-GF-kreatinin), z hodnot sérového cystatinu C pomocí rovnice CKD-EPI 2012 (qS-GF-cystatin), z hodnot sérového kreatininu a cystatinu C pomocí kombinované rovnice CKD-EPI 2012 (qS-GF-cyst-kreat). Zároveň rušíme staré výpočty odhadu glomerulární filtrace.
3. Zkratka GMT se mění na GGT (gama-glutamyltransferáza)
Postupně Vás budeme informovat o dalších změnách u jednotlivých metod. Koncem letošního roku dojde ke změně metody troponin I na hs-troponin T a BNP na NT-proBNP.

2. 10. 2014 - Slavnostní otevření laboratoře po rekonstrukci
 
 

1. 7. 2014 - Spuštění potrubní pošty

- článek na idnes.cz
 - článek na potrubniposta.cz